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　　近来，艾伯维发布了2023年Q3财报，Q3营收为139.27亿美元，同比下降6.0%，纯利润是17.78亿美元，上一年同期为39.49亿美元，净利润下降超50%。其间免疫学板块出售额为67.83亿美元，同比下降11.3%，其根本原因为修美乐专利到期导致的出售额下降。

　　近来，艾伯维发布2023上半年财报。多个方面数据显现，公司在上半年总收入为260.9亿美元，同比下降7.2%。其间占总收入近一半的免疫板块出售额为124亿美元，同比下降7.1%。

　　7月4日，加科思发布了重要的公告称，艾伯维根据财物组合与战略决策原因就两边的答应及协作协议宣告停止告诉。该协议触及加科思向艾伯维答应的SHP2抑制剂的全球开发及商业化权益。

　　6月21日，艾伯维递送的「维奈克拉片」5.1类进口请求获CDE受理。除了医治AML，维奈克拉在国内还被开发用来医治复发或难治性CLL/SLL、复发或难治性多发性骨髓瘤、骨髓增生反常综合征（MDS）等疾病。此次维奈克拉在国内申报何种适应症还不清晰，不过这都间隔其在国内扩展适应症人群又近一步。

　　近来，艾伯维旗下的Pharmacyclics公司指控百济神州旗下血液肿瘤药物泽布替尼（商品名BRUKINSA）侵犯了伊布替尼的一项专利，并在美国特拉华州地方法院提起了诉讼。6月16日清晨，百济神州回应宣称公司的研制是原创性的，将对一切此类专利侵权指控展开坚决的辩解。

　　5月22日，据CDE官网，正大天晴的PI3Kα/δ两层抑制剂TQ-B3525申报上市，适应症为既往至少二线医治失利的复发/难治滤泡性淋巴瘤。日前，艾伯维和Genmab一起宣告，CD3/CD20双抗Epkinly已获FDA同意上市，用来医治承受二线或多线体系医治后的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者。

　　5月18日，据微创医疗公告，公司主张分拆微创心律办理有限公司的股份于港交所主板独立上市。5月18日，艾伯维宣告，JAK抑制剂乌帕替尼获FDA同意新适应症，用于对一种或多种TNF阻断剂反响缺乏或不耐受的中度至重度活动性克罗恩病成人患者的医治。

　　5月9日，Novavax发布2023年财报。陈述期内，公司收入8095.10万美元，同比下滑88%。与此同时，Novavax第一季度财务报表中发表了一项全球重组和本钱减少方案，包含整合设备和根本的建造，以及裁人约25%。戏谑的是，受该音讯影响，Novavax股价大涨27.79%。5月10日，据CDE官网，再鼎医药瑞普替尼拟优先审评批阅，适应症为医治ROS1阳性的部分晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者……

　　3月24日，复宏汉霖宣告，抗PD-1单抗斯鲁利单抗联合化疗一线医治广泛期小细胞肺癌的上市答应请求获欧洲药品办理局受理。艾伯维发布，IL-23抑制剂risankizumab医治成人中重度活动性溃疡性结肠炎的III期INSPIRE研讨的活跃要害成果。

　　跟着AbbVie的超级重磅炸 弹 Humira® 2023 年面对生物相似药的冲击，职业调查人士长期以来一向视为首要制药专利山崖之年的2023，注定要掀起一场血雨腥风。

　　乌帕替尼是艾伯维本身免疫疾病管线的后起之秀，上市第三年出售额就到达16.51亿美元，2022年估计有望打破20亿美元。估计未来跟着新适应症的获批上市，乌帕替尼出售额还有望再创新高。

　　一向以来，副作用都是JAK抑制剂的不确定要素。在欧洲药品办理局之前，FDA于上一年就出台了相应的办法，推后了JAK抑制剂在医治中的顺位，且适用人群规模更广。长处和缺陷相同杰出，让JAK抑制剂的未来充溢变数。那么，JAK抑制剂终究会成为“天使”吗？

　　7月29日，艾伯维发布2022H1成绩，上半年总收入281.21亿美元，同比增加4.3%。2022 Q2收入145.83亿美元，同比增加4.5%。

　　7月20日，据外国媒体报道，艾伯维停止了与天境生物协作的CD47抗体Lemzoparlimab的一项、针对成人多发性骨髓瘤（MM）的前期临床研讨，这一音讯敏捷在业界分散。

　　日前，Alector向美国证券交易委员会提交的一份文件中发表，艾伯维（AbbVie）决议停止一项专心于开发阿尔茨海默病医治AL003的协作。

　　2022年美国头痛学会第64届年会于6月9-12日在美国科罗拉多州丹佛市举办，本文对年会上发布的部分研讨进行了汇总。

　　罗万里重返默沙东 领导人类健康世界部；君实生物录用邹建军博士为全球研制总裁；艾伯维停止与BioArctic帕金森病疗法协作……